Правила продажи лекарств и медизделий обновят - FCHAIN

Правила продажи лекарств и медизделий обновят

Министерство здравоохранения Казахстана подготовило проект изменений в Правила оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий. Документ опубликован на портале «Открытые НПА» и будет доступен для публичного обсуждения до 4 июня 2026 года. Согласно информации ведомства, предлагаемые поправки носят технический и уточняющий характер. Их основная цель — актуализировать отдельные положения действующих правил и привести их в соответствие с текущей редакцией законодательства Казахстана. В частности, Минздрав планирует обновить ссылки на нормы Налогового кодекса, а также скорректировать отдельные формулировки и наименование нормативного правового акта. Подобная практика является стандартной процедурой для поддержания актуальности нормативной базы и обеспечения единообразного применения законодательства.

 

Порядок продажи лекарств останется прежним

В министерстве отдельно подчеркнули, что изменения не затрагивают действующий порядок оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий.

Это означает, что для аптечных организаций, дистрибьюторов, поставщиков и других участников фармацевтического рынка не вводятся:

1. новые ограничения;
2. дополнительные лицензионные требования;
3. новые обязательства по отчетности;
4. изменения условий реализации продукции.

Также проект не предусматривает усиления регуляторной нагрузки на бизнес и не повлечет дополнительных финансовых затрат для предпринимателей и населения.

Таким образом, деятельность участников рынка продолжится в рамках уже действующих правил и процедур.

 

Почему бизнесу важно следить за изменениями

Несмотря на технический характер поправок, эксперты рекомендуют компаниям внимательно отслеживать любые изменения в нормативных документах. Даже корректировка ссылок на нормативные акты или изменение формулировок может влиять на:

• ~ внутренний документооборот компании;
• ~ порядок ведения бухгалтерского учета;
• ~ налоговый учет и отчетность;
• ~ оформление договоров и первичной документации;
• ~ соблюдение требований контролирующих органов.

Для фармацевтических и медицинских организаций особенно важно своевременно адаптироваться к изменениям законодательства, поскольку отрасль относится к числу наиболее регулируемых в Казахстане. Корректное применение норм законодательства помогает избежать ошибок в отчетности, претензий со стороны контролирующих органов и налоговых рисков.

В Минздраве отметили, что работа по актуализации нормативной базы ведется на постоянной основе. Она необходима для обеспечения прозрачности регулирования, юридической корректности и стабильной правовой среды в сфере здравоохранения.

 

Обсуждение проекта продлится до июня

Проект изменений размещен на портале egov.kz в разделе «Открытые НПА». До 4 июня 2026 года представители бизнеса, эксперты и другие заинтересованные стороны могут ознакомиться с документом и направить свои предложения или замечания. После завершения публичного обсуждения проект может быть доработан с учетом поступивших комментариев.

 

 

Правила зачета НДС при импорте из ЕАЭС: что важно знать бизнесу

Подготовила: Молдир Мухтар

Специалист по развитию бизнеса

 FChain Казахстан

📩 almaty@f-chain.com
📱 WhatsApp: +7 771 214 1820